Ċiniż
English
  • SARS-CoV-2 Antigen kit1
  • SARS-CoV-2 Antigen kit
  • SARS-CoV-2 IgGIgM Rapid Test
You can check the list on the UK Department of Health website : https://www.gov.uk/.../medical-devices-regulations-2002... If you need to purchase our products, you can contact us at any time!

Il-prodotti tagħna daħlu fil-lista tar-Renju Unit ta 'apparati dijanjostiċi invitro tal-koronavirus eżentati!

Tista' tiċċekkja l-lista fuq il-websajt tad-Dipartiment tas-Saħħa tar-Renju Unit: https://www.gov.uk/.../medical-devices-regulations-2002... Jekk għandek bżonn tixtri l-prodotti tagħna, tista' tikkuntattjana fuq kwalunkwe ħin!
ARA AKTAR
SARS-CoV-2 has now evolved several mutations with serious consequences，some like B.1.1.7，B.1.351，B.1.2，B.1.1.28，B.1.617，Including the omicron mutant strain(B1.1.529) reported in recent days. As an IVD reagent manufacturer, we always pay attention to the development of relevant events, check the changes of relevant amino acids and evaluate the possible impact of mutations on reagents.

Rapport tal-Ittestjar u Analiżi in Silico għal Test Rapidu tal-Antiġen StrongStep® SARS-CoV-2 fuq Varjanti SARS-CoV-2 differenti

SARS-CoV-2 issa evolva diversi mutazzjonijiet b'konsegwenzi serji, xi wħud bħal B.1.1.7，B.1.351，B.1.2，B.1.1.28，B.1.617，Inkluż ir-razza mutant omicron (B1.1.529) irrappurtat fl-aħħar jiem.Bħala manifattur tar-reaġent IVD, aħna dejjem nagħtu attenzjoni għall-iżvilupp ta 'avvenimenti rilevanti, iċċekkja l-bidliet tal-aċidi amminiċi rilevanti u nevalwaw l-impatt possibbli ta' mutazzjonijiet fuq ir-reaġenti.
ARA AKTAR
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Enter the EU common list of hygiene and food safety, which is one of the few manufacturers that has 100% sensitivity when the CT value is less than 25%.

StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Daħħal il-lista komuni tal-UE tal-iġjene u s-sikurezza tal-ikel

StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Daħħal il-lista komuni tal-UE tal-iġjene u s-sikurezza tal-ikel, li hija waħda mill-ftit manifatturi li għandha sensittività ta '100% meta l-valur CT ikun inqas minn 25%.
ARA AKTAR
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ncluded in the FIND evaluation list. The Foundation for Innovative New Diagnostics (FIND), is an organization that specializes in evaluating the performance of kits in strategic cooperation with WHO.

StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test inkluż fil-lista ta 'evalwazzjoni FIND

StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test inkluż fil-lista ta' evalwazzjoni FIND.Il-Fondazzjoni għal Dijanjostiċi Ġodda Innovattivi (FIND), hija organizzazzjoni li tispeċjalizza fl-evalwazzjoni tal-prestazzjoni ta 'kits f'kooperazzjoni strateġika mal-WHO.
ARA AKTAR
Sequence alignment analysis showed that the mutation site of the SARS-CoV-2 variant observed in the in the United Kingdom , South Africa and India are all not in the design region of the primer and probe at present. StrongStep® Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit (detection for three genes) can cover and detect mutant strains ( shown in the following table) without affecting the performance at present. Because there is no change in the region of the detection sequence.

Dikjarazzjoni dwar viruses varjanti

L-analiżi tal-allinjament tas-sekwenza wriet li s-sit tal-mutazzjoni tal-varjant SARS-CoV-2 osservat fir-Renju Unit, l-Afrika t'Isfel u l-Indja kollha mhumiex fir-reġjun tad-disinn tal-primer u s-sonda bħalissa.StrongStep® Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit (skoperta għal tliet ġeni) jista 'jkopri u jiskopri razez mutanti ( murija fit-tabella li ġejja) mingħajr ma jaffettwa l-prestazzjoni fil-preżent.Minħabba li m'hemm l-ebda bidla fir-reġjun tas-sekwenza ta 'skoperta.
ARA AKTAR
We have received many certificate or EUA from different countries, such as United Kingdom, Singapore, Brazil, South Africa, Malaysia,Indonesia,Philippine, Argentine, Guatemala and so on. Also, we have send our products to many institue for evaluation, below are the summary of some data. Please contact us via guangming@limingbio.com if you need full artical of following report.

Fil-qosor tar-Rapport ta' Evalwazzjoni minn Istitut Differenti dwar it-Test Rapidu tal-Antiġen StrongStep® SARS-CoV-2

We have received many certificate or EUA from different countries, such as United Kingdom, Singapore, Brazil, South Africa, Malaysia,Indonesia,Philippine, Argentine, Guatemala and so on. Also, we have send our products to many institue for evaluation, below are the summary of some data. Please contact us via guangming@limingbio.com if you need full artical of following report.
ARA AKTAR
Recently, the StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test produced by Nanjing Liming Bio-products Co. Ltd has successfully obtained the Thailand FDA certificate (registration number T 6400429,T 6400430,T 6400431,T 6400432 ), and now has been approved to enter the Thailand market.

Tajlandja FDA COVID 19 ATK 2021 T6400429

Riċentement, it-Test Rapidu tal-Antiġen StrongStep® SARS-CoV-2 prodott minn Nanjing Liming Bio-products Co. Ltd kiseb b'suċċess iċ-ċertifikat tal-FDA tat-Tajlandja (numru ta 'reġistrazzjoni T 6400429,T 6400430,T 6400431,T 6400432), u issa ġie approvat biex jidħol fis-suq tat-Tajlandja.
ARA AKTAR
Recently, Nanjing LimingBio‘s Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) antigen detection reagent

StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test kiseb il-verifika tal-prestazzjoni ta 'Paul-Ehrlich-Institut (PEI) fil-Ġermanja!

Riċentement, ir-reaġent ta 'skoperta ta' l-antiġenu Novil Coronavirus (SARS-CoV-2) ta 'Nanjing LimingBio "StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test" kiseb il-verifika tal-prestazzjoni ta' Paul-Ehrlich-Institut (PEI*) fil-Ġermanja, dan il-prodott ġie iċċertifikat mill-Aġenzija Federali Ġermaniża għall-Amministrazzjoni tal-Mediċini u l-Apparat Mediku (BfArM).LimingBio sar wieħed mill-ftit manifatturi fiċ-Ċina li kiseb iċ-ċertifikazzjoni doppja ta 'BfArM + PEI fil-Ġermanja.It-test rapidu tal-antiġen tal-Liming Bio għadda miċ-ċertifikazzjoni awtorevoli tal-Ministeru tas-Saħħa ta 'ħafna pajjiżi, li juri bis-sħiħ il-prestazzjoni eċċellenti tal-kit.
ARA AKTAR
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test is a rapid immunochromatographic assay for the detection of COVID-19 antigen to SARS-CoV-2 virus in human Throat/Nasopharyngeal swab.

Test Rapidu tal-Antiġen tas-SARS-CoV-2

StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test huwa test immunokromatografiku rapidu għall-iskoperta ta 'antiġenu COVID-19 għall-virus SARS-CoV-2 fil-griżmejn uman/tampun nasofarinġeali.
ARA AKTAR
This highly sensitive, ready-to-use PCR kit is available in lyophilized format (freeze-drying process) for long-term storage. The kit can be transported and stored at room temperature and is stable for one year.

Kit PCR Multiplex Real-Time tal-Koronavirus Ġdid (SARS-CoV-2).

Dan il-kit PCR sensittiv ħafna u lest għall-użu huwa disponibbli f'format lajofilizzat (proċess ta 'tnixxif bil-friża) għal ħażna fit-tul.Il-kit jista 'jiġi ttrasportat u maħżun f'temperatura tal-kamra u huwa stabbli għal sena.
ARA AKTAR

L-AĦĦAR PRODOTTI TAGĦNA

AKTAR
about us

FUQNA

Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd mwaqqfa fl-2001, il-kumpanija tagħna kienet speċjalizzata fl-iżvilupp, il-manifattura u l-kummerċjalizzazzjoni ta 'testijiet rapidi għal mard infettiv speċjalment STDs.Minbarra l-ISO13485, kważi l-prodotti kollha tagħna huma mmarkati CE u approvati CFDA.Il-prodotti tagħna wrew prestazzjoni simili meta mqabbla ma 'metodi oħra (inkluż PCR jew kultura) li jieħdu ħafna ħin u jiswew ħafna flus.Bl-użu tat-testijiet rapidi tagħna, jew il-pazjent jew il-professjonisti tal-kura tas-saħħa jistgħu jiffrankaw ħafna ħin għall-istennija għax jeħtieġ biss 10 minuti.

AKTAR
Abbona
  • Facebook
  • Linkedin
  • Tittwer
  • youtube
  • Instagram
  • Pinterest
Copyrights©2016-2021 : Id-Drittijiet kollha Riżervati.南京黎明生物制品有限公司 苏ICP备09058001号-2 Prodotti sħan - Mappa tas-sit
Test tal-Antikorp Igm/Igg tal-Koronavirus Uman, Kit tat-Test tal-Antikorp, Coronavirus Għall-Ittestjar tal-Covid-19, Coronavirus Ġdid 2019 Ncov, Test tal-Antiġen Kriptokokkali, Kit tat-Test Rapidu tal-Covid-19,
Agħfas enter biex tfittex jew ESC biex tagħlaq