UŻU INTENZJONAT
Il-StrongStep^®Cryptococcal Antigen Rapid Test Device huwa assaġġ kromatografiku immuni rapidu għall-iskoperta tal-polysaccharide kapsulariantiġeni tal-kumpless tal-ispeċi Cryptococcus (Cryptococcus neoformans uCryptococcus gattii) fis-serum, fil-plażma, fid-demm sħiħ u fil-fluwidu tas-sinsla ċerebrali(CSF).L-assaġġ huwa assaġġ tal-laboratorju bl-użu tar-riċetta li jista’ jgħin fil-dijanjosi tal-kriptokokkożi.

INTRODUZZJONI
Il-kriptokokkożi hija kkawżata miż-żewġ speċi tal-kumpless tal-ispeċi Cryptococcus(Cryptococcus neoformans u Cryptococcus gattii).Individwi b'indebolimentimmunità medjata miċ-ċelluli huma fl-akbar riskju ta’ infezzjoni.Il-kriptokokkożi hija waħdamill-aktar infezzjonijiet opportunistiċi komuni f'pazjenti bl-AIDS.Sejbien ta'antiġen kriptokokkali fis-serum u CSF ġie utilizzat b'mod estensiv b'ħafnasensittività u speċifiċità għolja.

PRINĊIPJU
Il-StrongStep^®Cryptococcal Antigen Rapid Test Device ġie ddisinjat biextiskopri speċi Cryptococcus kumplessi permezz ta 'interpretazzjoni viżwali tal-kulurżvilupp fl-istrixxa interna.Il-membrana kienet immobilizzata bl-antiAntikorp monoklonali kriptokokkali fuq ir-reġjun tat-test.Matul it-test, il-kampjunjitħalla jirreaġixxi ma 'partitiċi ikkuluriti ta' antikorpi monoklonali anti-Cryptococcalkonjugati, li kienu miksija minn qabel fuq il-kuxxinett konjugat tat-test.It-taħlita mbagħadjiċċaqlaq fuq il-membrana permezz ta 'azzjoni kapillari, u jinteraġixxu ma' reaġenti fuq il-membrana.Jekk kien hemm biżżejjed antiġeni Cryptococcal f'kampjuni, ikkuluritband se tifforma fir-reġjun tat-test tal-membrana.Preżenza ta’ din il-faxxa kkuluritajindika riżultat pożittiv, filwaqt li n-nuqqas tiegħu jindika riżultat negattiv.Dehrata 'faxxa kkulurita fir-reġjun ta' kontroll iservi bħala kontroll proċedurali.Dan jindikali l-volum xieraq ta 'kampjun ġie miżjud u wicking tal-membranaseħħet.

PREKAWZJONIJIET
■ Dan il-kit huwa għal użu dijanjostiku IN VITRO biss.
■ Dan il-kit huwa għal użu PROFESSJONALI biss.
■ Aqra l-istruzzjonijiet bir-reqqa qabel ma twettaq it-test.
■ Dan il-prodott ma fih l-ebda materjal ta' sors uman.
■ Tużax il-kontenut tal-kit wara d-data ta' skadenza.
■ Immaniġġja l-kampjuni kollha bħala potenzjalment infettivi.
■ Segwi l-proċedura standard tal-Lab u l-linji gwida tal-bijosigurtà għall-immaniġġjar urimi ta’ materjal potenzjalment infettiv.Meta l-proċedura tal-assaġġ hijakompluta, armi l-kampjuni wara l-awtoklavi tagħhom f'121℃ għal mill-inqas20 min.Alternattivament, jistgħu jiġu ttrattati b'0.5% Sodium Hypochloritegħal sigħat qabel ir-rimi.
■ Tagħmel il-pipetta tar-reaġent bil-ħalq u ma tpejjep jew tiekol waqt li tkun qed tagħmelassaġġi.
■ Ilbes ingwanti matul il-proċedura kollha.