Prodotti

  • Vibrio cholerae O1/O139 Antigen Combo Rapid Test

    Vibrio cholerae O1/O139 Antigen Combo Test Rapidu

    REF 501070 Speċifikazzjoni 20 Test/Kaxxa
    Prinċipju ta 'skoperta Assaġġ immunokromatografiku Kampjuni Ħmieġ
    Użu Intenzjonat It-Test Rapidu StrongStep® Vibrio cholerae O1/O139 Antigen Combo huwa immunoassay viżwali rapidu għall-iskoperta kwalitattiva u preżunttiva ta 'Vibrio cholerae O1 u/jew O139 f'kampjuni tal-ħmieġ tal-bniedem.Dan il-kit huwa maħsub biex jintuża bħala għajnuna fid-dijanjosi ta' infezzjoni ta' Vibrio cholerae O1 u/jew O139.
  • Chlamydia Trachomatis Antigen Rapid Test

    Chlamydia Trachomatis Antiġen Test Rapidu

    REF 500010 Speċifikazzjoni 20 Test/Kaxxa
    Prinċipju ta 'skoperta Assaġġ immunokromatografiku Kampjuni

    Tampun ċervikali/uretra

    Użu Intenzjonat Dan huwa immunoassay ta 'fluss laterali rapidu għall-iskoperta preżunttiva kwalitattiva ta' l-antiġen Chlamydia trachomatis f'tampuni ċervikali uretrali maskili u femminili.
  • HSV 12 Antigen Test

    Test tal-Antiġen HSV 12

    REF 500070 Speċifikazzjoni 20 Test/Kaxxa
    Prinċipju ta 'skoperta Assaġġ immunokromatografiku Kampjuni Leżjonijiet mukokutanji swab
    Użu Intenzjonat It-test rapidu ta 'l-antiġenu StrongStep® HSV 1/2 huwa avvanz innovattiv fid-dijanjosi ta' HSV 1/2 għax huwa indikat għal skoperta kwalitattiva ta 'antiġen HSV, li jiftaħar b'sensittività u speċifiċità għolja.
  • Screening Test for Cervical Pre-cancer and Cancer

    Test ta 'screening għal Pre-kanċer u Kanċer Ċervikali

    REF 500140 Speċifikazzjoni 20 Test/Kaxxa
    Prinċipju ta 'skoperta Assaġġ immunokromatografiku Kampjuni Tampun ċervikali
    Użu Intenzjonat It-test Strong Step® Screening għal pre-kanċer ċervikali u kanċer tiftaħar bis-saħħa ta 'aktar preċiża u kost-effettiva fil-pre-kanċer ċervikali u screening tal-kanċer mill-metodu tad-DNA.
  • Strep A Rapid Test

    Strep A Test Rapidu

    REF 500150 Speċifikazzjoni 20 Test/Kaxxa
    Prinċipju ta 'skoperta Assaġġ immunokromatografiku Kampjuni Tampun tal-gerżuma
    Użu Intenzjonat L-Apparat tat-Test Rapidu StrongStep® Strep A huwa immunoassay rapidu għall-iskoperta kwalitattiva tal-antiġen Streptococcal tal-Grupp A (Grupp A Strep) minn kampjuni tat-tampuni tal-griżmejn bħala għajnuna għad-dijanjosi tal-farinġite Strep tal-Grupp A jew għall-konferma tal-kultura.
  • Strep B Antigen Test

    Test tal-Antiġen Strep B

    REF 500090 Speċifikazzjoni 20 Test/Kaxxa
    Prinċipju ta 'skoperta Assaġġ immunokromatografiku Kampjuni Tampun vaġinali femminili
    Użu Intenzjonat StrongStep® Strep B Antigen Rapid Test huwa immunoassay viżwali rapidu għall-iskoperta preżunttiva kwalitattiva ta 'antiġen Streptococcal tal-Grupp B f'tampuni vaġinali femminili.
  • Trichomonas vaginalis Antigen Rapid Test

    Test Rapidu tal-Antiġen Trichomonas vaginalis

    REF 500040 Speċifikazzjoni 20 Test/Kaxxa
    Prinċipju ta 'skoperta Assaġġ immunokromatografiku Kampjuni Tnixxija vaġinali
    Użu Intenzjonat It-test rapidu ta 'l-antiġenu StrongStep® Trichomonas vaginalis huwa test immuno rapidu ta' fluss laterali għall-iskoperta kwalitattiva ta 'antiġeni ta' Trichomonas vaginalis fit-tampuni vaġinali.
  • Trichomonas/Candida Antigen Combo Rapid Test

    Trichomonas/Candida Antigen Combo Test Rapidu

    REF 500060 Speċifikazzjoni 20 Test/Kaxxa
    Prinċipju ta 'skoperta Assaġġ immunokromatografiku Kampjuni Tnixxija vaġinali
    Użu Intenzjonat It-test rapidu StrongStep® StrongStep® Trichomonas/ Candida Combo huwa immunoassay rapidu ta 'fluss laterali għall-iskoperta preżunttiva kwalitattiva ta' antiġeni trichomonas vaginalis /candida albicans minn swab vaġinali.
  • FOB Rapid Test

    Test Rapidu FOB

    REF 501060 Speċifikazzjoni 20 Test/Kaxxa
    Prinċipju ta 'skoperta Assaġġ immunokromatografiku Kampjuni Tampun ċervikali/uretra
    Użu Intenzjonat L-Apparat tat-Test Rapidu StrongStep® FOB (Feces) huwa immunoassay viżwali rapidu għall-iskoperta preżunttiva kwalitattiva tal-emoglobina umana f'kampjuni tal-ippurgar tal-bniedem.
  • Fungal fluorescence staining solution

    Soluzzjoni ta 'tbajja' ta' fluworexxenza fungali

    REF 500180 Speċifikazzjoni 100 Test/Kaxxa;200 Test/Kaxxa
    Prinċipju ta 'skoperta Pass wieħed Kampjuni Brija / Tqaxxir tad-dwiefer / BAL / Tissue smear / Sezzjoni patoloġika, eċċ
    Użu Intenzjonat StrongStep® Fetal Fibronectin Rapid Test huwa test immunokromatografiku interpretat viżwalment maħsub biex jintuża għall-iskoperta kwalitattiva ta 'fibronectin fetali f'tnixxijiet ċervikovaġinali.

    Il-FungusClearTMIs-soluzzjoni tat-tbajja tal-fluworexxenza fungali tintuża għall-Identifikazzjoni rapida ta 'diversi infezzjonijiet fungali f'kampjuni kliniċi tal-bniedem friski jew iffriżati, tessuti inkorporati ta' paraffin jew glycol metaacrylate.Kampjuni tipiċi jinkludu brix, dwiefer u xagħar ta 'dermatophytosis bħal tinea cruris, tinea manus u pedis, tinea unguium, tinea capitis, tinea versicolor.Inkludi wkoll sputum, ħasil tal-bronkoalveolari (BAL), ħasil tal-bronki, u bijopsiji tat-tessuti minn pazjenti b'infezzjoni fungali invażiva.

     

  • Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    Apparat tas-Sistema ta 'Bijosigurtà doppja għat-Test Rapidu tal-Antiġenu SARS-CoV-2

    REF 500210 Speċifikazzjoni 20 Test/Kaxxa
    Prinċipju ta 'skoperta Assaġġ immunokromatografiku Kampjuni Tampun fl-imnieħer/orofarinġeali
    Użu Intenzjonat Dan huwa test immunokromatografiku rapidu għall-iskoperta tal-antiġen tal-proteina Nucleocapsid tal-virus SARS-CoV-2 fi swab tal-imnieħer/Orofarinġi uman miġbur minn individwi li huma suspettati b'COVID-19 mill-fornitur tal-kura tas-saħħa tagħhom fl-ewwel ħamest ijiem mill-bidu tas-sintomi.L-assaġġ jintuża bħala għajnuna fid-dijanjosi tal-COVID-19.
  • Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    Kit PCR Multiplex Real-Time tal-Koronavirus Ġdid (SARS-CoV-2).

    REF 500190 Speċifikazzjoni 96 Testijiet/Kaxxa
    Prinċipju ta 'skoperta PCR Kampjuni Tampun fl-imnieħer / nażofarinġi
    Użu Intenzjonat Dan huwa maħsub biex jintuża biex jinkiseb skoperta kwalitattiva ta 'RNA virali SARS-CoV-2 estratt minn tampuni nażofarinġi, tampuni orofarinġi, sputum u BALF minn pazjenti f'assoċjazzjoni ma' sistema ta 'estrazzjoni FDA/CE IVD u l-pjattaformi PCR nominati elenkati hawn fuq.

    Il-kit huwa maħsub għall-użu minn persunal imħarreġ fil-laboratorju