Prodotti

  • SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit

    SARS-CoV-2 & Influwenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit

    REF 510010 Speċifikazzjoni 96 Testijiet/Kaxxa
    Prinċipju ta 'skoperta PCR Kampjuni Imnieħer / Tampun nażofarinġi / Tampun orofarinġeali
    Użu Intenzjonat

    StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit huwa maħsub għal skoperta kwalitattiva simultanja u differenzjazzjoni ta' SARS-CoV-2, virus ta' l-influwenza A u virus ta' l-influwenza B RNA fi swab nażali u nażofarinġi miġbur mill-fornitur tal-kura tas-saħħa. jew kampjuni ta’ tampuni orofarinġi u kampjuni ta’ tampuni nażali jew orofarinġi miġbura waħedhom (miġbura f’ambjent tal-kura tas-saħħa bi struzzjoni minn fornitur tal-kura tas-saħħa) minn individwi suspettati b’infezzjoni virali respiratorja konsistenti ma’ COVID-19 mill-fornitur tal-kura tas-saħħa tagħhom.

    Il-kit huwa maħsub għall-użu minn persunal imħarreġ fil-laboratorju

     

  • Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test

    Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test

    REF 501050 Speċifikazzjoni 20 Test/Kaxxa
    Prinċipju ta 'skoperta Assaġġ immunokromatografiku Kampjuni Ħmieġ
    Użu Intenzjonat Il-StrongStep® Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test Device (Feces) huwa immunoassay viżwali rapidu għall-iskoperta kwalitattiva u preżunttiva ta 'Vibrio cholerae O1 f'kampjuni tal-ħmieġ tal-bniedem.Dan il-kit huwa maħsub għall-użu bħala għajnuna fid-dijanjosi tal-infezzjoni Vibrio cholerae O1.
  • Bacterial vaginosis Rapid Test

    Test Rapidu tal-vaġinosi batterika

    REF 500080 Speċifikazzjoni 50 Test/Kaxxa
    Prinċipju ta 'skoperta Valur PH Kampjuni Tnixxija vaġinali
    Użu Intenzjonat Il-StrongStep®Batterjali vaginosis (BV) Rapid Test Device huwa intenzjonat li jkejjel il-pH vaġinali għall-għajnuna fid-dijanjosi ta ' vaginosis batterjali.
  • Procalcitonin Test

    Test tal-prokalċitonin

    REF 502050 Speċifikazzjoni 20 Test/Kaxxa
    Prinċipju ta 'skoperta Assaġġ immunokromatografiku Kampjuni Plażma / Serum / Demm sħiħ
    Użu Intenzjonat Il-StrongStep®Procalcitonin Test huwa test immuni-kromatografiku rapidu għall-iskoperta semi-kwantitattiva ta' Procalcitonin fis-serum jew fil-plażma tal-bniedem.Jintuża għad-dijanjosi u l-kontroll tat-trattament ta 'infezzjoni batterika severa u sepsis.
  • SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test

    Test Rapidu tal-Antikorp IgM/IgG SARS-CoV-2

    REF 502090 Speċifikazzjoni 20 Test/Kaxxa
    Prinċipju ta 'skoperta Assaġġ immunokromatografiku Kampjuni Demm Sħiħ / Serum / Plażma
    Użu Intenzjonat Dan huwa test immuno-kromatografiku rapidu għall-iskoperta simultanja ta 'antikorpi IgM u IgG għall-virus SARS-CoV-2 fid-demm sħiħ, fis-serum jew fil-plażma tal-bniedem.

    It-test huwa limitat fl-Istati Uniti għal distribuzzjoni lil laboratorji ċċertifikati minn CLIA biex iwettqu ttestjar ta 'kumplessità għolja.

    Dan it-test ma ġiex rivedut mill-FDA.

    Riżultati negattivi ma jipprekludux infezzjoni akuta minn SARS-CoV-2.

    Ir-riżultati mill-ittestjar tal-antikorpi m'għandhomx jintużaw biex tiġi dijanjostikata jew eskluża infezzjoni akuta SARS-CoV-2.

    Riżultati pożittivi jistgħu jkunu dovuti għal infezzjoni fil-passat jew fil-preżent b'razez tal-koronavirus mhux SARS-CoV-2, bħall-koronavirus HKU1, NL63, OC43, jew 229E.

  • Neisseria gonorrhoeae/Chlamydia trachomatis Antigen Combo Rapid Test

    Neisseria gonorrhoeae/Chlamydia trachomatis Antigen Combo Rapid Test

    REF 500050 Speċifikazzjoni 20 Test/Kaxxa
    Prinċipju ta 'skoperta Assaġġ immunokromatografiku Kampjuni

    Tampun ċervikali/uretra

    Użu Intenzjonat Dan huwa immunoassay rapidu b'fluss laterali għall-iskoperta preżuntiva kwalitattiva ta' antiġeni ta' Neisseria gonorrhoeae/Chlamydia trachomatis f'tampuni uretral maskili u ċervikali femminili.
  • Neisseria Gonorrhoeae Antigen Rapid Test

    Test Rapidu tal-Antiġen Neisseria Gonorrhoeae

    REF 500020 Speċifikazzjoni 20 Test/Kaxxa
    Prinċipju ta 'skoperta Assaġġ immunokromatografiku Kampjuni Tampun ċervikali/uretra
    Użu Intenzjonat Huwa adattat għal skoperta kwalitattiva ta 'antiġeni ta' gonorrhoea/chlamydia trachomatis f'tnixxijiet ċervikali tan-nisa u kampjuni uretrali ta 'rġiel in vitro f'diversi istituzzjonijiet mediċi għal dijanjosi awżiljarja tal-infezzjoni tal-patoġenu ta' hawn fuq.
  • Cryptococcal Antigen Rapid Test Device

    Apparat tat-Test Rapidu tal-Antiġen Kriptokokkali

    REF 502080 Speċifikazzjoni 20 Test/Kaxxa;50 Test/Kaxxa
    Prinċipju ta 'skoperta Assaġġ immunokromatografiku Kampjuni Fluwidu ċerebrospinali/Serum
    Użu Intenzjonat StrongStep®Cryptococcal Antigen Rapid Test Device huwa test immuni-kromatografiku rapidu għall-iskoperta tal-antiġeni tal-polysaccharide kapsulari tal-kumpless tal-ispeċi Cryptococcus (Cryptococcus neoformans u Cryptococcus gattii) fis-serum, fil-plażma, fid-demm sħiħ u fil-fluwidu spinali ċerebrali (CSF)
  • Candida Albicans Antigen Rapid Test

    Test Rapidu ta' l-Antiġen ta' Candida Albicans

    REF 500030 Speċifikazzjoni 20 Test/Kaxxa
    Prinċipju ta 'skoperta Assaġġ immunokromatografiku Kampjuni Tampun ċervikali/uretra
    Użu Intenzjonat It-Test Rapidu tal-Antiġen StrongStep® Candida albicans huwa assaġġ immunokromatografiku li jiskopri antiġeni patoġeniċi direttament minn tampuni vaġinali.