Prodotti
-
Apparat tas-Sistema għal SARS-Cov-2 & Influwenza A / B Combo Antigen Rapid Test
Ref 500220 Speċifikazzjoni 20 test / kaxxa Prinċipju ta 'Sejbien Test immunokromatografiku Kampjuni Swab nażali / orofarinġali Użu maħsub Dan huwa analiżi immunokromatografika mgħaġġla għall-iskoperta ta 'antiġen tal-proteina nukleokapsid tal-virus SARS-Cov-2 fi swab tal-imnieħer / orofarinġe uman miġbura minn individwi li huma suspettati li huma covid-19 mill-fornitur tal-kura tas-saħħa tagħhom fl-ewwel ħamest ijiem tal-bidu tas-sintomi. L-assaġġ jintuża bħala għajnuna fid-dijanjosi ta 'Covid-19. -
Apparat tat-Test Rapidu tal-Antigen Giardia Lamblia
Ref 501100 Speċifikazzjoni 20 test / kaxxa Prinċipju ta 'Sejbien Test immunokromatografiku Kampjuni Ħmieġ Użu maħsub StrongStep® Giardia Lamblia Antigen Rapid Test Device (FECEs) huwa immunoassay viżwali rapidu għall-iskoperta kwalitattiva u preżuntiva ta 'Giardia lamblia f'kampjuni tal-ippurgar tal-bniedem. Dan il-kit huwa maħsub għall-użu bħala għajnuna fid-dijanjosi ta 'infezzjoni ta' Giardia Lamblia. -
Test tal-iskrining għal pre-kanċer u kanċer ċervikali
Ref 500140 Speċifikazzjoni 20 test / kaxxa Prinċipju ta 'Sejbien Test immunokromatografiku Kampjuni Swab ċervikali Użu maħsub It-test tal-iskrining Strong Step® għall-pre-kanċer taċ-ċervikali u l-kanċer jiftaħar bis-saħħa ta 'aktar preċiż u kosteffikaċi fil-pre-kanċer ċervikali u skrining tal-kanċer milli metodu tad-DNA. -
Test Rapid FOB
Ref 501060 Speċifikazzjoni 20 test / kaxxa Prinċipju ta 'Sejbien Test immunokromatografiku Kampjuni Swab ċervikali / uretra Użu maħsub L-Apparat tat-Test Rapidu ta 'StrongStep® FOB (FECEs) huwa immunoanaliżi viżwali rapida għall-iskoperta preżuntiva kwalitattiva ta' emoglobina umana f'kampjuni fekali tal-bniedem. -
Apparat tas-Sistema ta 'Bijosikurezza Doppja għal Test Rapidu tal-Antigen SARS-Cov-2
Ref 500210 Speċifikazzjoni 20 test / kaxxa Prinċipju ta 'Sejbien Test immunokromatografiku Kampjuni Swab nażali / orofarinġali Użu maħsub Dan huwa analiżi immunokromatografika mgħaġġla għall-iskoperta ta 'antiġen tal-proteina nukleokapsid tal-virus SARS-Cov-2 fi swab tal-imnieħer / orofarinġe uman miġbura minn individwi li huma suspettati li huma covid-19 mill-fornitur tal-kura tas-saħħa tagħhom fl-ewwel ħamest ijiem tal-bidu tas-sintomi. L-assaġġ jintuża bħala għajnuna fid-dijanjosi ta 'Covid-19. -
Soluzzjoni tat-tebgħa tal-fluworexxenza fungali
Ref 500180 Speċifikazzjoni 100 test / kaxxa; 200 test / kaxxa Prinċipju ta 'Sejbien Pass wieħed Kampjuni Tqaxxir tal-brija / tad-dwiefer / BAL / Tessut Smear / sezzjoni patoloġika, eċċ Użu maħsub StrongStep® Fetal Fibronectin Test Rapidu huwa test immunokromatografiku interpretat viżwalment maħsub biex jintuża għall-iskoperta kwalitattiva ta 'fibronectin tal-fetu fit-tnixxija ta' ċervikovaginali. Il-fungusclearTMSoluzzjoni tat-tebgħa tal-fluworexxenza fungali tintuża għall-identifikazzjoni rapida ta 'infezzjonijiet fungali varji f'kampjuni kliniċi friski jew iffriżati, paraffin jew glycol metakrilat inkorporat. Kampjuni tipiċi jinkludu brix, dwiefer u xagħar ta 'dermatophytosis bħal tinea cruris, tinea manus u pedis, tinea unguium, tinea capitis, tinea versicolor. Inkludi wkoll sputum, ħasil bronkoalveolari (BAL), ħasil tal-bronki, u bijopsiji tat-tessuti minn pazjenti ta 'infezzjoni fungali invażivi.
-
New Coronavirus (SARS-Cov-2) Multiplex Real-Time PCR Kit
Ref 500190 Speċifikazzjoni 96 Testijiet / Kaxxa Prinċipju ta 'Sejbien PCR Kampjuni Swab nażali / nażofarinġali Użu maħsub Dan huwa maħsub biex jintuża biex jinkiseb skoperta kwalitattiva ta 'RNA virali SARS-COV-2 estratt minn tampuni nasofarinġali, tampuni orofarinġali, sputum u BALF minn pazjenti f'assoċjazzjoni ma' sistema ta 'estrazzjoni ta' l-FDA / CE IVD u l-pjattaformi PCR magħżula elenkati hawn fuq. Il-kit huwa maħsub għall-użu minn persunal imħarreġ fil-laboratorju
-
SARS-COV-2 & Influwenza A / B Multiplex Kit PCR f'ħin reali
Ref 510010 Speċifikazzjoni 96 Testijiet / Kaxxa Prinċipju ta 'Sejbien PCR Kampjuni Swab tal-imnieħer / nażofarinġali / swab orofarinġali Użu maħsub StrongStep® SARS-Cov-2 & Influenza A / B Multiplex f'ħin reali Kit PCR huwa maħsub għal skoperta kwalitattiva simultanja u differenzjazzjoni ta 'SARS-Cov-2, virus tal-influwenza A u virus tal-influwenza B RNA fil-fornitur tas-saħħa miġbura swab nażali u nażofarinġali jew kampjuni ta 'swab orofarinġali u kampjuni ta' swab nażali jew orofarinġali miġbura waħedhom (miġbura f'ambjent tal-kura tas-saħħa bl-istruzzjoni minn fornitur tal-kura tas-saħħa) minn individwi suspettati ta 'infezzjoni virali respiratorja konsistenti ma' Covid-19 mill-fornitur tal-kura tas-saħħa tagħhom.
Il-kit huwa maħsub għall-użu minn persunal imħarreġ fil-laboratorju
-
Vibrio cholerae O1 Antigen Test Rapidu
Ref 501050 Speċifikazzjoni 20 test / kaxxa Prinċipju ta 'Sejbien Test immunokromatografiku Kampjuni Ħmieġ Użu maħsub L-apparat ta 'test rapidu ta' l-antiġen Vibrio Colerae O1 Vibrio O1 (FECEs) huwa immunoassay viżwali rapidu għall-iskoperta kwalitattiva u preżuntiva ta 'Vibrio cholerae O1 f'kampjuni fekali tal-bniedem. Dan il-kit huwa maħsub għall-użu bħala għajnuna fid-dijanjosi ta 'infezzjoni ta' Vibrio cholerae O1. -
Vaginosis batterika test rapidu
Ref 500080 Speċifikazzjoni 50 test / kaxxa Prinċipju ta 'Sejbien Valur tal-pH Kampjuni Kwittanza vaġinali Użu maħsub Il-StrongStep®L-apparat tat-test rapidu tal-batterja (BV) għandu l-intenzjoni li jkejjel il-pH vaġinali għall-għajnuna fid-dijanjosi ta 'vaginosis batterika. -
Test tal-procalcitonin
Ref 502050 Speċifikazzjoni 20 test / kaxxa Prinċipju ta 'Sejbien Test immunokromatografiku Kampjuni Plażma / serum / demm sħiħ Użu maħsub Il-StrongStep®It-test ta 'procalcitonin huwa analiżi immuni-kromatografika mgħaġġla għall-iskoperta semi-kwantitattiva ta' procalcitonin fis-serum uman jew fil-plażma. Jintuża għad-dijanjosi u l-kontroll tat-trattament ta 'infezzjoni severa, batterika u sepsis. -
SARS-Cov-2 IgM / IgG Antiborp Test Rapidu
Ref 502090 Speċifikazzjoni 20 test / kaxxa Prinċipju ta 'Sejbien Test immunokromatografiku Kampjuni Demm sħiħ / serum / plażma Użu maħsub Dan huwa analiżi immuno-kromatografika mgħaġġla għall-iskoperta simultanja ta 'antikorpi IgM u IgG għall-virus SARS-Cov-2 fid-demm sħiħ tal-bniedem, fis-serum jew fil-plażma. It-test huwa limitat fl-Istati Uniti għal distribuzzjoni għal laboratorji ċċertifikati minn CLIA biex iwettqu testijiet ta 'kumplessità għolja.
Dan it-test ma ġiex rivedut mill-FDA.
Ir-riżultati negattivi ma jipprekludux infezzjoni akuta tas-SARS-Cov-2.
Ir-riżultati mill-ittestjar tal-antikorpi m'għandhomx jintużaw biex jiddijanjostikaw jew jeskludu infezzjoni akuta tas-SARS-Cov-2.
Riżultati pożittivi jistgħu jkunu dovuti għal infezzjoni tal-passat jew preżenti bi razez tal-koronavirus mhux SARS-CoV-2, bħal coronavirus HKU1, NL63, OC43, jew 229E.
